Anvisa determina recolhimento de medicamentos para colesterol após suspeita de troca de embalagens
Medida atinge produtos da Cimed e suspende comercialização após indícios de troca entre embalagens de diferentes dosagens.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento voluntário de lotes de medicamentos utilizados no controle do colesterol após identificar suspeita de troca de embalagens entre produtos distintos. A decisão foi oficializada por meio da Resolução-RE nº 2.001, publicada no Diário Oficial da União em 14 de maio de 2026.
A medida envolve os medicamentos Atorvastatina Cálcica e Rosuvastatina Cálcica, fabricados pela Cimed. De acordo com a Anvisa, o lote 2424299 apresentou indícios de que cartuchos de rosuvastatina 20 mg foram acondicionados em embalagens identificadas como atorvastatina 40 mg.
Diante da irregularidade, a agência sanitária determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados. A situação configura descumprimento do artigo 4º da RDC 658/2022, que estabelece normas relacionadas às boas práticas de fabricação e controle de qualidade de medicamentos no país.
Ainda segundo a publicação oficial, o recolhimento foi iniciado pela própria empresa após a identificação da possível falha no processo de embalagem.
Os medicamentos envolvidos pertencem à classe das estatinas, amplamente utilizadas no tratamento do colesterol elevado. Eles atuam na redução do LDL, conhecido como colesterol ruim, além de contribuírem para o aumento do HDL e diminuição dos triglicerídeos. O uso adequado dessas substâncias está associado à prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral.
Por Lala Freitas / 18/05/2026 às 14:00
Foto: Pixapay
